Kundi la wanawake weusi huko Birmingham wameanzisha mradi wa utafiti unaoongozwa na jamii ambao unalenga kuwapa akina mama weusi “wakala kamili” kuhusu jinsi data zao za afya ya uzazi hukusanywa, kufasiriwa na hatimaye kutumika. Imetolewa kutoka kwa Maternity Engagement Action (MEA) – shirika ambalo hutoa nafasi salama na uongozi kwa wanawake weusi wakati wote wa ujauzito, kuzaliwa na uzazi wa mapema – wanawake walikusanyika juu ya wasiwasi wao wa pamoja kuhusu changamoto kubwa zinazowakabili wanawake weusi wanapotafuta huduma ya afya ya uzazi. Kupitia mchakato wa ubora wa ukusanyaji wa data – unaojumuisha majadiliano, tafiti, warsha, mafunzo na mikutano – wanawake walitengeneza mbinu shirikishi, inayolenga jamii kwa huduma ya afya ya wajawazito, na kuhitimishwa na uzinduzi wa kampeni ya MEA’s See Me, Hear Me. “Tunataka watunga sera kuona manufaa ya utafiti unaoongozwa na jamii na data inayoendeshwa na jamii na kuitumia katika uundaji sera. Ili kuwe na mabadiliko ya kweli kwa takwimu za sasa kwamba wanawake weusi wana uwezekano wa kufa mara 3.7 zaidi kuliko wanawake weupe wakati wa ujauzito tunahitaji data kutoka kwa jamii iliyoathiriwa, “walisema. “Maono yetu ni kufanya kazi kwa ushirikiano na mashirika ya utafiti na jumuiya ya wajawazito weusi kuunda kielelezo ambapo sauti za makutano za wanawake wajawazito weusi zimejikita, zikijumuishwa na kuimarishwa katika kuunda na kutekeleza masuluhisho ya suala la vifo vya wajawazito weusi na maradhi.” Hatimaye, mpango huo unalenga kuhama kutoka mbinu ya sasa ya juu-chini ambayo inafafanua huduma ya afya ya wajawazito weusi, hadi pale ambapo data ya jamii na mchango huleta mabadiliko ya kimfumo kwa njia zinazokidhi vyema mahitaji ya wanawake wa ndani badala yake. Matokeo yasiyo na usawa Hapo awali yakichochewa na ripoti za vyombo vya habari kwamba wanawake weusi walikuwa na uwezekano mara tano zaidi wa kufa kutokana na ujauzito na kuzaa kuliko wenzao wazungu wakati wa janga hili, wanawake hao walianza kuzungumza juu ya uzoefu wao wa kiwewe wa kutafuta msaada wa kujifungua ndani ya mfumo wa afya ya umma wa Birmingham. Katika kusimulia hadithi zao wenyewe kwa wenyewe, uzoefu kadhaa wa kawaida uliibuka. Hii ni pamoja na kukabiliwa na ukosefu wa mwendelezo na uthabiti katika utunzaji wao, kudhoofisha wakala wa wanawake weusi na kusababisha wafanyikazi kufanya mawazo kuhusu mipango yao ya kuzaliwa; kupokea muda mdogo wa ubora na walezi; kukataliwa mara kwa mara kutuliza maumivu inapoombwa; kutoaminiwa wanapoibua jambo; na kushurutishwa katika uingiliaji kati wa matibabu usiohitajika, kama vile sehemu za C au induction. Akizungumza na Computer Weekly, Tamanda Walker – mwanasosholojia na mwanzilishi wa shirika la utafiti linalolenga jamii la Roots & Rigor – alisema ni jambo la kawaida kwa wanawake kuhisi kuwa wanapitishwa kutoka sehemu moja ya huduma hadi nyingine bila kusema lolote katika matibabu yao. , na kuwaacha wakiwa hawana nguvu mbele yake. “Wanawake wengi waliohusika walikuwa wakitoa hoja ya msingi kwamba ikiwa wanakumbana na matatizo na kuyaibua wakati wa kujifungua, mara nyingi hawajisikii kuonekana au kusikilizwa na wataalamu wa afya,” alisema na kuongeza kuwa katika kisa kimoja, mwanamke. ambaye hapo awali alikuwa na hali ya afya ya akili alilazimika kuuma ulimi wake kwa sababu usemi wowote wa dhiki ulionekana kama dalili ya tatizo lake la afya ya akili. “Hilo lilizidi kuwa mbaya zaidi kwake kwa sababu alitoka katika maisha duni, hivyo hofu yake ilikuwa, ‘Nikionyesha dhiki nyingi, watoto wangu watachukuliwa, kwa sababu tayari najulikana kwenye huduma za kijamii’, wakati wote anahangaika. katika hali hii ya kazi na haisikiki.” Katika jaribio la kubadilisha matokeo haya ya afya “yasiyo ya haki na yasiyo sawa” kwa wanawake weusi wajawazito, kikundi kilikusanya uzoefu wao katika data ya ubora iliyowekwa ili kutumia kama msingi wa uchambuzi na hatua zaidi. Mchakato mzima umeandikwa katika ripoti iliyochapishwa na MEA. Mchakato wa utafiti Walker awali uliunganishwa na kampeni katika Mkutano wa Jumuiya ya Black Thrive Birmingham (BTB) mnamo Machi 2022, tukio lililolenga kuchunguza jinsi utafiti unaoongozwa na watu weusi na data inaweza kuweka nguvu moja kwa moja mikononi mwa jumuiya za watu weusi. Alisema tukio hilo kwa kiasi kikubwa lilijikita katika kuchunguza nini kitamaanisha kwa jumuiya za watu weusi kumiliki data zao na kuzitafsiri wao wenyewe, na vilevile itamaanisha nini kwao kuwa katika nafasi ambayo wana uwezo wa kubuni suluhu kwa ushirikiano. na mfumo wa afya ili kuhakikisha mahitaji yanatimizwa vyema. Walker aliongeza hii ilisababisha miaka miwili ya kazi ambayo ilihusisha wanawake kutoka MEA kukusanya data zao wenyewe juu ya uzoefu wa wanawake wa ndani ambao walikuwa wamepitia mfumo wa afya: “Moja ya faida imekuwa, badala ya wanawake kushikilia hadithi zao wenyewe katika kutengwa, kuhisi kana kwamba wao ndio pekee wanaopatwa na matatizo haya, wamekusanyika ili kuangalia jinsi hadithi zao zinavyofanana, na kuona kwamba hawako peke yao na kwamba kuna watu wengi wanaopitia haya hayo. uzoefu.” Aliongeza wakati uwekaji data wa maisha ya watu mara nyingi huhatarisha kupunguza uzoefu mgumu hadi “matokeo ya shabaha” – hatimaye kuchukua mamlaka kutoka kwa watu ambao wanawakilishwa na data hiyo na “kuiweka mikononi mwa nani atafanya maamuzi hayo kwa ajili yao na bila wao” – kuunganisha data ambayo tayari inashikiliwa na mfumo wa huduma ya afya na data ya ubora inayotolewa na kampeni “huwapa watu uwezo wa kusimulia hadithi zao wenyewe”. Ilivyoendelea, kampeni ya Nione, Nisikie ilishirikiana na mpango wa kampeni ya jumuiya ya Connected By Data’s Catalysing, ambayo inalenga kufanya kazi kama kichochezi cha mtindo wa kuanzia kwa mashirika au vikundi vinavyotaka kutumia data katika juhudi zao za mabadiliko ya kijamii. “Katika mpango huo wa miezi sita, walituanzisha, walifanya ustadi fulani kwa mashirika ya jamii katika kuelewa data ni nini, jinsi unavyoweza kufikiria juu ya mzunguko wa data katika kampeni na upangaji wa jamii, jinsi unavyoweza kuunda kazi ya data inayohusu mabadiliko ya kijamii au aina fulani za afua, na utumie hiyo kuongeza ukali na uaminifu kwa mabadiliko ambayo mtu anasukuma,” alisema Walker. “Nilichogundua katika uzoefu wangu ni kwamba wakati wanajamii ambao ninafanya kazi nao – na ninafanya kazi nao wengi zaidi ya hii – kusikia maneno ‘utafiti na data’, ni kama, ‘Hiyo ni ngumu, hiyo ni. si kwa ajili yangu’. Mara tu unapoketi na kuwafanya wasimulie hadithi zao na kuwafanya wabofye kwamba hadithi yao ni aina ya data, mzigo wa senti huanza kushuka, na mzigo wa mambo unawezekana. “Ni juu ya kufanya kile kinachoweza kuhisi kama mada ngumu kupatikana kwa watu, ili wawe na ufahamu wa jinsi wanaweza kushawishi na kuunda ukweli wao wenyewe.” Hatua zilizofuata Walker alibainisha kuwa kwa sababu kikundi cha Nione, Nisikie kiliweza tu kukusanya sampuli ndogo ya data, hatua inayofuata ni kufanya kazi ya kupanua seti ya ubora wa data na kuilinganisha na data iliyopo ya mifumo ya NHS. “Moja ya matatizo tuliyo nayo ni kwamba mfumo huo haukusanyi data kila wakati, na sio kila mara unakusanya data kuhusu ukabila au data za kina za ubora kuhusu uzoefu wa wanawake kwa ujumla, lakini hasa wanawake weusi,” alisema. alisema, na kuongeza kuwa mpango huo ni kujenga uhusiano na mfumo wa afya wa eneo hilo, na kujadili makubaliano ya kugawana data ili kampeni iweze kupata maana ya data hiyo yenyewe. “Tunahitaji kujua kama data za ukabila hata zinakusanywa, na kisha jinsi tunavyooanisha hizo na takwimu za ubora ambazo tumekusanya. Ikiwa hakuna ukusanyaji unaofaa wa data hiyo…basi tunahitaji…kufanya kazi pamoja na kufikiria jinsi tunavyoweza kutumia data hiyo kuleta mabadiliko pamoja.” Walker aliongeza kuwa mbinu hii ya ubora, inayoongozwa na jamii itakuwa muhimu zaidi kwa kuenea zaidi kwa mifumo ya akili bandia (AI) katika mipangilio ya huduma za afya, kutokana na mwelekeo wao wa kuzaliana upendeleo uliopo wa kijamii. “Tunajua AI inazalisha upendeleo ikiwa inatumiwa katika uchunguzi au mambo mengine. Baadhi ya matatizo tuliyoyabainisha katika mfumo wa sasa ni ukosefu wa mwendelezo na ukosefu wa huruma ya kibinadamu kwake, kwa hiyo ina maana gani kuwepo katika ulimwengu ambao aina hizo za mabadiliko zinaweza kutokea na tukaachwa nyuma?” Aliongeza kuwa ingawa AI ni nzuri katika kugawanya nambari, “kuna kitu kuhusu kutafsiri data hiyo ambayo inahusishwa kwa karibu na wewe ni nani, nafasi yako, na nguvu yako katika jamii ambayo inahitaji kufunguliwa”. Alibainisha kuwa teknolojia hiyo inapaswa kutumika kuachilia uwezo wa watu “kufanya utunzaji halisi, sehemu ya kibinadamu ya zoezi hilo, badala ya kuwa zoezi zima”. Kupitia shirika lake la Roots & Rigour, Walker alisema tayari anahusika katika miradi mingine ambayo inachukua mtazamo sawa wa data ya jamii kwa maswala mengine ambayo yanaathiri jamii za watu weusi nchini Uingereza, pamoja na kukosekana kwa usawa katika kiwango cha kusimama na kutafuta, na hatari za kiafya. kuhusishwa na bidhaa za nywele nyeusi zinazouzwa. “Wazo ni kufikiria jinsi gani tunaweza kupata ufadhili wa kuendeleza haya – na tunataka kujenga hadi ngazi ya kitaifa wale ambao wamefanikiwa. [so] unaweza kuanza kupata picha kubwa na hadithi ya kile kinachoendelea.”